정부지원
국산 1호 백신 개발은 기업과 정부와 연구소, 민간 전문가 등이 합심한 결과라는 점에서 의미가 있으며, 6월 29일(수) 국내 정식 허가를 받은 ‘스카이코비원멀티주’에 대해서는 올해 상반기 국산 1호 코로나19 백신 개발을 목표로 '코로나19 치료제·백신 개발 범정부 지원위원회'(’ 20.4월~)를 중심으로 한 범정부 협력을 통해 개발을 지원해왔다고 정부가 밝혔다.
과학기술정보통신부
국책연구기관 및 민간연구소 등(한국생명공학연구원, 한국화학연구원, 안전성평가연구소, 한국파스퇴르연구소, 국가마우스표현형분석사업단 등)과 함께 과학기술정보통신부는 임상시험 진입 전 필수 절차인 백신 후보물질의 효능평가 및 전임상 시험(동물실험, 독성평가 등)을 지원하였다.
보건복지부
질병관리청, 국가임상시험재단 등과 함께 보건복지부는 국가감염병임상시험센터 운영(5개소), 임상시험 사전의향자 모집 및 우선 연계, 임상시험 참여 증명서 제도 신설 및 각종 유인(인센티브) 발굴, 임상시험 3상 참여자 예방접종증명서 제공 등 관련 제도와 인프라를 신속하게 확충하였다.
의약품 개발의 최대 난관인 임상시험의 신속한 진행을 위해 '범정부 코로나19 백신·치료제 임상시험 지원 TF'(복지부, 행안부, 과기부, 문체부, 외교부, 산업부, 질병청, 식약처, 국가 임상시험지원재단, 국제백신연구소, 국가 신약개발사업단 등 참여)를 구성(’ 20.7월~)하여 범정부 협업을 통해 임상시험 중 발생하는 애로사항 등을 신속하게 해소하였다.
식품의약품안전처
식품의약품안전처는 비교임상 3상 설계 가이드라인을 마련하고 기업별 맞춤형 기술지원을 실시하였으며 신속한 임상 진입을 위한 '중앙임상시험심사위원회(중앙 IRB) 제도'(대규모 다기관 임상시험 시 기관별 IRB에서 각각 심사하지 않고 중앙 IRB에서 한 번에 통합 심사하는 제도)를 시범 운영하였다.
정부
정부는 백신 개발의 마지막 관문인 임상시험 3상의 신속한 진행을 위한 지원에 총력을 다하였다. 세계 보건기구(WHO), 감염병 면역 혁신연합(CEPI) 등 국제기구와 해외 제약사 등과 협상을 통해 대조 백신 확보를 지원하고 국내 임상시험 참여 희망자 우선 연계 및 해외 임상시험 지원을 위한 재외 공관과의 1:1 매칭 지원 등도 실시하였다.
질병관리청
질병관리청 국립감염병연구소와 국제백신연구소는 공공 백신 개발·지원센터 인프라(백신 개발 기반시설인 BL3(인체 위해 3등급 연구시설) / ABL3(동물 이용 생물안전 3등급 연구시설)/ GCLP(임상시험 검체 분석기관) 실험실 동시 보유·운영)를 활용하여 임상시험으로 수집된 검체의 신속한 분석을 통해 결과를 도출할 수 있도록 국가 주도의 검체 분석을 지원하고, 백신 생산 기반 확충을 위해 선구매 계약(1,000 만회분, ’ 22.1월)도 체결하였다.
백신 허가 이후에도 국산 백신의 안전하고, 신뢰감 있는 활용을 위한 연구도 진행하고 있다. 국립감염병연구소는 현재 ‘스카이코비원멀티주’의 교차·추가 접종에 대한 면역원성 연구를 진행 중이며, 코로나19 변이 바이러스(델타, 오미크론 등)에 대한 효능평가도 지원하고 있다.
현재 국내에는 SK바이오사이언스 이외 6개 기업이 코로나19 백신을, 18개 기업이 치료제 개발에 참여하고 있으며 정부는 코로나19 백신·치료제에 대한 지원을 지속할 계획이다. 정부는 범정부 협력으로 국산 1호 백신 개발을 지원한 경험을 살려 제2, 제3의 국산 백신과 다양한 종류의 치료제가 지속적으로 개발에 성공할 수 있도록 앞으로도 모든 역량을 쏟아 지원할 것이다.
향후 신종감염병 발생 시 신속하게 국민의 건강과 안전을 지킬 수 있도록 (가칭) ‘초고속 백신·치료제 개발 전략’을 마련할 계획이다.
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